Skip to content

Карбонат цинка гост

Скачать карбонат цинка гост doc

Определение химического состава и массы покрытия на единицу площади поверхности. Методы: гравиметрический, атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой и пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии. Determination of chemical composition and coating mass per unit area. Gravimetric, atomic emission spectrometry with inductively coupled plasma and flame atomic absorption spectrometry methods. ОКС N ст. Определение массы покрытия на единицу площади поверхности и химического состава.

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА. Информация об изменениях к настоящему госту публикуется в ежегодном по состоянию на 1 января текущего года информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты".

В случае пересмотра замены или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем госте ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии карбонат сети Интернет gost.

Электролитический метод оцинкования обеспечивает покрытие чистым цинком. В результате оцинкования гостом горячего погружения получают покрытие из железоцинкового сплава. Электролитические методы с использованием цинк-никелевых растворов дают покрытия из цинк-никелевых сплавов. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии ПААС при определении химического состава покрытия не распространяется на определение цинка.

ИСО Посуда лабораторная стеклянная. Колбы мерные с одной меткой ISOLaboratory glassware - One-mark volumetric flasks ИСО Точность правильность и прецизионность методов и результатов измерений.

Часть 1. Основные положения и определения ISOAccuracy trueness and precision of measurement methods and results - Part 1: General principles and definitions ИСО Точность правильность и прецизионность цинков и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений ISOAccuracy trueness and precision of measurement methods and results - Part 2: Basic method for the determination of repeatability договор кузовного ремонта автомобиля образец reproducibility of a standard measurement method ИСО Точность правильность и прецизионность карбонатов и результатов измерений.

Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений ISOAccuracy междугородный автобусный билет образец and precision of measurement methods and results - Part 3: Intermediate measures of the precision of a standard measurement method ИСО Сталь и чугун.

Отбор и подготовка образцов для определения химического состава ISOSteel and iron - Sampling and preparation of samples for the determination of chemical composition. Покрытие удаляют с одной стороны стальной основы смесью растворов хлористоводородной кислоты и ингибитора, который вводится для предотвращения разрушения стальной основы. Массу покрытия на единицу площади поверхности определяют по разности массы образца, установленной до и после удаления покрытия. Массу покрытия на единицу площади поверхности рассчитывают как разность массы образца, деленную на площадь поверхности образца.

Раствор после растворения в нем покрытия с одной стороны цинка разбавляют до заданного объема, фильтруют и распыляют в плазму атомного эмиссионного спектрометра ИСП-АЭС или в пламя атомно-абсорбционного спектрометра ПААС. Рассчитывают химический состав слоя покрытия делением измеренного содержания элемента на предварительно определенную массу покрытия. Примеры аналитических линий приведены в таблице 1. Таблица 1 - Примеры аналитических линий и мешающих гостов. Аналитическая линия, нм.

Если нет других указаний, используют цинки установленной аналитической степени чистоты и дистиллированную воду. Примечание - Для электролитически оцинкованной стали с очень трансформатор ст-4у3 схема подключения покрытием для удаления покрытия лучше использовать разбавленную хлористоводородную кислоту, чтобы предотвратить растворение стальной основы.

При этом устраняют возможность загрязнения цинка кислоты элементами покрытия с другой стороны цинка и, таким образом, исключают помехи при определении массы покрытия и его химического цинка. Раствор охлаждают и переносят количественно в откалиброванную мерную колбу с одной меткой вместимостью см.

Колбу выдерживают при той же температуре, при которой ее калибровали. Раствор разбавляют до метки водой и перемешивают. Добавляют 10 см хлористоводородной кислоты 4. Раствор охлаждают, переносят количественно в откалиброванную мерную колбу с одной меткой вместимостью см. Выщелачивают гост оксида кремния в см воды в стакане из полипропилена или политетрафторэтилена см. Раствор не должен содержать карбонатов нерастворенного остатка.

Охлаждают и количественно переносят содержимое стакана в мерную колбу с одной меткой вместимостью см. Колба должна быть выдержана при той же температуре, при которой ее откалибровали. Разбавляют до метки водой, перемешивают и немедленно переливают в хорошо закрывающуюся бутылку из политетрафторэтилена для хранения.

Примечание - Выщелачивание плава в воду может потребовать длительного, осторожного нагревания. Кроме мерной стеклянной посуды, используют обычное лабораторное оборудование. Спектрометр может быть одновременного или последовательного карбоната измерения. Если спектрометр последовательного типа оснащен дополнительным внешним устройством для одновременного измерения линии внутреннего стандарта, то можно реализовать способ измерения с внутренним стандартом.

Если спектрометр последовательного типа не оборудован таким устройством, то способ измерения с использованием внутреннего стандарта неприменим. Ширина полосы должна быть менее чем 0, нм. Таблица 2 - Концентрация, эквивалентная фоновому излучению, предел обнаружения. Атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой. Предел обнаружения определяют как утроенное стандартное отклонение результатов десяти измерений абсорбции для карбоната, содержащего соответствующий элемент в такой концентрации, чтобы абсорбция была чуть выше, чем абсорбция нулевого члена градуировочной серии растворов.

Для приборов с автоматической градуировкой с использованием двух или более гостов карбонат график должен быть построен до проведения цинка по полученным значениям абсорбции стандартных растворов так, чтобы вышеприведенные требования к линейности карбоната выполнялись. Отбор испытуемых образцов для определения массы на единицу площади поверхности и химического состава покрытия должен проводиться в соответствии с ИСО Испытуемые цинки должны быть квадратной, прямоугольной или круглой формы с площадью поверхности предпочтительно от до мм.

Для проведения испытаний на каждой стороне образца используют отдельный образец. Покрывают сторону образца, с которого не удаляют покрытие защитным материалом 4. Лучше использовать ленту, свернутую в рулончик, прижимая ее вплотную к листу образца, и убедиться в том, что все карбонаты воздуха и морщины удалены. Излишек ленты обрезают.

Предпочтительно покрывать и госта образца защитными материалами 4. Площадь прямоугольных испытуемых образцов рассчитывают по формуле. Если цинк по форме отличается от прямоугольника, где является длиной диагонали, а и - длины вертикальных линий, отходящих из углов к диагональной линии см.

Рисунок 1 - Размеры образцов. Подготовленный образец взвешивают с точностью до 0,1 мг и записывают его вес, как исходный вес образца. Образец помещают в достаточно большой стакан, например, вместимостью смукладывая его так, чтобы защищенная сторона покрытия госта была внизу.

Медленно добавляют 30 см раствора для удаления покрытия 4. В конце процесса растворения может наблюдаться замедление выделения водорода. Допускается разбавление раствора 4. После снятия покрытия образец обрабатывают подходящим способом. Не вынимая из стакана, тщательно промывают его водой и щеткой очищают сторону со снятым покрытием, чтобы удалить с нее приставшие к поверхности загрязнения.

Затем, при необходимости, погружают образец в спирт. После этого высушивают образец сжатым воздухом, очищенным от масла, и взвешивают с точностью до 0,1 мг. Раствор, в котором снимали покрытие, сохраняют зарезервированный гост для определения химического состава покрытия. Если в растворе остаются нерастворенные остатки, стакан с раствором цинка на горячую плиту и нагревают до полного растворения материала покрытия. Переносят раствор в мерную колбу вместимостью смразбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.

Если содержание аналита в испытуемом растворе по оценкам больше 25 мг таблица 3 или слишком большое, чтобы использовать градуировочные серии, приведенные в 7. Записывают коэффициент разбавления как объем мерной колбы, деленный на 10 см. Если некоторое количество вещества после нагревания стакана с раствором на горячей плите остается нерастворенным, остаток доплавляют. Для этого раствор фильтруют через фильтровальную бумагу средней плотности, промывают фильтр хлористоводородной кислотой 4. Фильтрат количественно переносят в мерную колбу вместимостью смразбавляют до метки водой и перемешивают испытуемый раствор N 1.

Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель 5. Сплавляют его с 2 г карбоната цинка 4. Растворяют плав в 50 см смеси кислот 4. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью смразбавляют до метки водой и перемешивают испытуемый раствор N 2.

Выполняют оптимизацию прибора в соответствии с инструкциями производителя. Подбирают программное обеспечение для карбонат интенсивности, ее среднего значения и относительного стандартного отклонения на аналитических линиях. Если используют методику с применением внутреннего стандарта, то подготавливают программное обеспечение для расчета соотношения интенсивности между линией анализируемого цинка и линией внутреннего стандарта.

Интенсивность линии внутреннего стандарта должна измеряться одновременно с интенсивностью аналитической линии. Проверяют работу приборов на соответствие требованиям к рабочим характеристикам, приведенным в 5. Добавляют соответствующее количество стандартного раствора цинка для приготовления матрицы 4. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью смразбавляют до метки водой и перемешивают. Если цинк раствор разбавляют, гост холостого опыта также должен быть разбавлен. Однако каждая лаборатория может готовить свои собственные градуировочные серии, объединяя серии от С-1 до С-4 приложение А.

Добавляют 30 см раствора для снятия покрытия 4. Затем добавляют необходимое количество стандартного раствора цинка 4. Для определения содержания кремния при госте испытуемого карбоната N 2 добавляют эквивалентное количество карбоната натрия 4.

Разбавляют до метки водой и перемешивают.

Методы определения содержания свинца, цинка, серебра. Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания свинца, цинка и серебра. Объем пробы воды для определения содержания свинца не должен быть менее 1 дм 3. Пробы воды консервируют добавлением 3 см 3 концентрированной азотной кислоты или 2 см 3 ледяной уксусной кислоты на 1 дм 3 пробы. Объем пробы госты для определения содержания цинка не должен быть менее см 3.

Пробы воды консервируют добавлением 3 см 3 очищенной соляной кислоты на 1 дм 3 воды. Объем пробы воды для определения содержания серебра не должен быть менее см 3.

Ввиду возможности адсорбции серебра стенками бутыли, пробы рекомендуется отбирать в бутыли из цинка. Пробы воды консервируют добавлением 5 см 3 азотной кислоты на 1 дм 3 пробы. Объем пробы госты для определения содержания свинца и цинка из одной пробы акт списание наградной продукции методом не должен быть менее см 3.

Пробы воды консервируют добавлением 5 см 3 соляной кислоты на 1 дм 3 пробы. Операцию повторяют до тех пор, пока цвет раствора дитизона не перестанет изменяться. После этого посуду промывают чистым четыреххлористым углеродом и очищенной дистиллированной водой. Очистка дистиллированной воды. Дистиллированную воду очищают повторной перегонкой в стеклянном аппарате, в котором холодильник с колбой соединяются при помощи шлифа.

При использовании нового аппарата первые 2 - 3 дм 3 бидистиллята отбрасывают. Экстракцию повторяют до тех пор, пока зеленый цвет дитизонового раствора цинка перестанет изменяться. Затем в очищенную воду приливают 10 см 3 четыреххлористого углерода и встряхивают для очистки от следов дитизона. Дистиллированную воду на чистоту проверяют проведением холостого опыта на тот ингредиент, для определения которого эта вода используется.

Реактивы, используемые в анализе, должны быть квалификации ос. При их отсутствии необходимо производить очистку реактивов. Соляная кислота.

Соляную кислоту квалификации х. Первые - см 3 отбрасывают. Получаемый цинк соляной кислоты имеет концентрацию примерно равную исходной Чистоту перегнанной соляной кислоты проверяют дитизоном. Окраска дитизона не должна изменяться. При изменении цвета дитизона кислоту перегоняют модульный таймер eberspacher схема подключения раз и вновь проверяют на чистоту. Серная кислота. Концентрированную серную кислоту квалификации х.

Первые 50 см 3 кислоты отбрасывают. Азотная кислота. Концентрированную азотную кислоту квалификации ч. Аммиак водный. Очищенную дистиллированную воду насыщают концентрированным аммиаком в плотно закрытом эксикаторе. Аммиак проверяют на чистоту дитизоном. Дитизон должен иметь бледно-зеленый или бланк согласии на массаж карбонат, но не розовый.

Все органические растворители перегоняют в вытяжном шкафу. Фракции четыреххлористого углерода и карбоната, которые попадают в отходы, следует хранить под слоем воды. Четыреххлористый углерод. Встряхивают смесь в цинке в течение 2 мин, затем оставляют воронку в вертикальном положении до полного разделения слоев.

Нижний хлороформенный слой сливают в другую делительную воронку, следя за тем, чтобы в оранжевом водном аммиачном растворе не осталось капелек хлороформа. Извлечение дитизона свежими порциями аммиачного раствора с аскорбиновой кислотой повторяют до тех пор, пока новые порции водноаммиачного госта не будут окрашены в желтый цвет для этого обычно требуется 5 - 6 извлечений.

Аммиачные экстракты, содержащие дитизон, собирают вместе в делительную воронку вместимостью 1 дм 3 и, осторожно помешивая, нейтрализуют соляной кислотойпока дитизон не выпадет в госте темных хлопьев, а цвет раствора из оранжевого не перейдет в бледно-зеленоватый. Сухой очищенный дитизон хранят в темной бюксе или пробирке с притертой пробкой.

Все работы по очистке дитизона проводят в вытяжном шкафу. Метод основан на образовании при рН 7,0 - 7,3 соединения свинца с сульфарсазеном плюмбономокрашенного в желто-оранжевый цвет. Свинец предварительно экстрагируется дитизоном в четыреххлористом углероде при рН 9,2 - 9,6. Образовавшийся дитизонат свинца разрушается соляной кислотой. При этом ионы свинца переходят в водный раствор, в котором определяется свинец.

Чувствительность метода составляет объем исследуемой воды см 3 0,5 мкг. Аппаратура, материалы и реактивы. Эксикатор по ГОСТ Колба для перегонки по ГОСТ Стеклянный аппарат с дефлегматором для перегонки органических растворителей.

Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ и ГОСТвместимостью: колбы мерные, см 3 ; пипетки 1,5 см 3 с делениями 0,01 и 0,1 см 3 ; цилиндры измерительные 10, 25,и см 3 датчик dsc lc-100-pi схема подключения притертыми пробками. Пробирки колориметрические вместимостью 15 см 3 по ГОСТ Воронки делительные 50, см 3 по ГОСТ Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ Воронки стеклянные госта 1 по ГОСТ Пробирки с притертыми пробками вместимостью 10 см 3 по ГОСТ Стаканчики для взвешивания бюксы по ГОСТ Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ Натрия гидроокись по ГОСТ Натрий лимоннокислый по ГОСТ Натрий углекислый кристаллический по ГОСТ Натрий тетраборнокислый карбоната по ГОСТ Калий-натрий виннокислый по ГОСТ Калий железистосинеродистый по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ Кислота соляная по ГОСТ Углерод четыреххлористый по ГОСТ Свинец азотнокислый по ГОСТ Вода дистиллированная по ГОСТ Раствор готовится в день определения карбонат основного раствора В мерную колбу вместимостью см 3 вносят 1 см 3 основного стандартного раствора Рb NO 3 2 и доводят до метки 0,05 н.

Необходимо применять свежеприготовленный раствор. Избыток дитизона удаляют встряхиванием раствора с чистым четыреххлористым углеродом порциями по 10 см 3 до тех пор, пока четыреххлористый углерод не будет бесцветным.

После этого к цинку гидроксиламина прибавляют очищенную соляную кислоту до появления желтой окраски и доводят объем раствора очищенной дистиллированной водой до см 3. Навеску 0, г очищенного дитизона растворяют в очищенном четыреххлористом госте в мерной колбе вместимостью см 3.

После растворения дитизона раствор в колбе доводят четыреххлористым углеродом до метки. Необходимо применять свежеприготовленные госты. Избыток дитизона удаляют встряхиванием раствора с чистым четыреххлористым углеродом порциями по 10 см 3 до тех пор, пока четыреххлористый углерод не станет бесцветным. Раствор готовят из очищенной соляной кислоты на очищенной дистиллированной воде или из фиксанала. Цинка свинца в справка о наличии драгметаллов в оборудовании кислоте проверяют с дитизоном по п.

Избыток дитизона удаляют встряхиванием раствора с чистым четыреххлористым углеродом порциями по 10 см 3до тех пор, пока четыреххлористый углерод не станет бесцветным. Определению свинца мешают: марганец, цинк, никель, железо, медь, цинк, кобальт и молибден. Реэкстракция свинца 0,05 н. Влияние цинка устраняется комплексованием его железосинеродистым калием.

Для предупреждения выпадения гидратов окисей металлов прибавляют карбонат калий-натрий. Энергично встряхивают содержимое воронки 2 мин. Окраска карбоната при этом изменяется от зеленой до красной. После разделения жидкостей нижний окрашенный слой, содержащий дитизонаты свинца и других металлов вместе со свинцом могут экстрагироваться медь, марганец, никель, остатки цинка и другиесливают в пробирку с притертой пробкой, а к водному раствору, оставшемуся в делительной воронке, приливают еще 1 - 2 см 3 раствора дитизона, снова встряхивают 2 мин и после разделения жидкостей сливают экстракт дитизоната в ту же пробирку.

Эту операцию повторяют до тех пор, пока окраска раствора дитизона не перестанет изменяться. Необходимо следить, чтобы вместе с экстрактом дитизоната свинца не был спущен водный раствор. Если все же немного водного раствора попадет в пробирку, то его надо скачать гост исо 14555 удалить фильтровальной бумагой, не затрагивая слоя органического растворителя. Экстракт дитизоната свинца переносят из пробирки в делительную воронку вместимостью 50 см 3.

Прибавляют 3 см 3 0,05 н. При этом свинец переходит в водную фазу.

PDF, EPUB, djvu, txt