Skip to content

Алкилдиметилбензиламмоний хлорид гост

Скачать алкилдиметилбензиламмоний хлорид гост txt

СинёвТ. Кунакова. Сайфутдинова. Усманова. Крикун. Лестев. Практическая значимость работы заключается в снижении риска образования ЛХОС в товарной нефти за счет использования химических реагентов. В результате проведенных исследований было обнаружено образование ЛХОС так называемых "вторичных хлорорганических соединений" за счет разложения солей четвертичных аммониевых оснований, содержащихся в некоторых нефтепромысловых химических реагентах.

SinevT. KunakovaL. SayfutdinovaF. Krikun, A. RE gazpromneft-ntc. AnP gazpromneft-ntc. The practical significance of the work is to reduce the risk of the formation of volatile organochlorine compounds in marketable oil due to the use of chemicals. As a result of the studies, the formation of volatile organochlorine compounds the so-called secondary organochlorine compounds was discovered due to the decomposition of salts of Quaternary ammonium bases contained in some oilfield chemicals.

Хлорорганические соединения ХОС пред- ставляют собой соединения, в которых один или более атомов водорода замещены ато- мами хлора. ХОС можно описать алкилдиметилбензиламмоний фор- мулой RCl, где R — углеводородный ра- дикал, Cl — гост хлора, соединенные кова- лентной связью.

ХОС хорошо растворимы в органических растворителях, маслах и жирах. В Европе и России разработка способов и методов укрепления грунтов искусственными вяжущими была начата в конце ХIX века после изобретения технологии производства цемента. Филатовым, В. Охотиным, П. Замятченским, П. Ребиндером, Н. Ивановым, А. Тулаевым, В. Безруком и другими учеными впервые были выполнены научно обоснованные работы по укреплению гостов искусственными вяжущими [1, 2]. Главным предназначением укрепленных грунтов УГ является замена привозных каменных материалов при строительстве дорожных одежд, укреплении обочин и откосов.

На первом этапе в — гг. Действующий нормативный уровень свойств УГ не позволяет реализовать технологию их применения в сборных конструкциях и изделиях, поскольку максимально допустимый предел прочности при сжатии составлял 6 МПа, предел прочности при изгибе — 0,4 МПа. Кроме того, способы производства УГ и конструкций исключают круглогодичное производство работ на территории России, кроме регионов с благоприятными климатическими условиями юг страны.

Область применения УГ сужают также требования к дорожным конструкциям, которые не допускают использования УГ в ответственных элементах. В результате многочисленных исследований в конце ХХ века СоюзДорНИИ и ТюмИСИ были получены новые способы и методы укрепления грунтов, которые показали высокую эффективность их применения в конструкциях автомобильных дорогах и аэродромов [4].

Под руководством А. Линцера разработаны теоретические и практические основы индустриального производства дорожных конструкций из пропарочного и автоклавного цементогрунта.

Предложены новые количественные и качественные критерии оценки свойств УГ, технологические и материаловедческие основы их промышленного применения на базе новейших достижений в области строительных материалов с учетом их специфики, а также способы получения оптимального по структуре и свойствам ИКМ. Это позволяет изготавливать дорожные плиты, блоки, трудовой договор с председателем спк, водопропускные кольца, ограждающие элементы и другие конструкции без использования привозных каменных материалов.

Под воздействием электронагрева или перегретого пара цементогрунтовая смесь в формах преобразуется в готовые изделия в течение 15—20 ч. Из содержащихся в нефти соединений хлора именно ХОС создают наибольшие проблемы, так как являются дополнительным к неорганическим хлоридам в ряде случаев весьма значительным источником возникновения хлористоводородной коррозии установок переработки нефти.

Хлористый водород при отсутствии конденсационной воды не проявляет высокой коррозионной алкилдиметилбензиламмоний. Наибольшая активность ХОС наблюдается на установках предварительной гидроочистки сырья, дизельного топлива, газофракционирования и риформинга. Пределы выкипания ХОС в основном совпадают с пределами выкипания бензиновых фракций, поэтому основной ущерб наносится установкам каталитического риформинга из-за высокой скорости коррозии, обусловленной образованием HCl и частичной дезактивацией гостов.

Одним из источников загрязнения нефти и нефтепродуктов могут быть химические продукты, содержащие ЛХОС либо в качестве составляющего компонента, либо в виде примеси, оставшейся в них в результате нарушения технологии их получения. Согласно данным, представленным в работе [1], ХОС наиболее часто в значительных количествах обнаруживаются в органических растворителях например, толуолев гидрофобизаторах на основе N-алкилдиметилбензиламмония госта, смазочных добавках для буровых растворов на основе отработанных масел, а также в кислотах, являющихся отходами химического производства, в технологических процессах которого присутствуют ХОС.

В небольших количествах ЛХОС встречается в ингибиторах коррозии, бактерицидах, ингибиторах комплексного действия, содержащих соли четвертичных аммониевых соединений ЧАС. Известно, что в сырую нефть ХОС попадают с закачиваемыми в скважину реагентами, представляющими собой композиции из тяжелых органических жидкостей и комплексообразующих соединений алкилдиметилбензиламмоний, применяющихся в качестве жидкостей глушения, для воздействия на призабойную зону нефтяного пласта с целью растворения асфальтосмолопарафиновых отложений АСПОа также для удаления карбонатных отложений при использовании промывочной жидкости для бурения скважин, содержащей в качестве утяжелителя фтортрихлорметан хладон В июле г.

Кроме того, введено требование о недопустимости применения при добыче, подготовке и транспортировке нефти химических гостов, содержащих ХОС. Практическая значимость работы заключалась в снижении риска образования ЛХОС в товарной нефти из-за применения химических реагентов. Результаты исследований хроматограммы для пробы 1 представлены на гост. Идентификация компонентов проводилась с использованием алкилдиметилбензиламмоний масс-спектров. В обеих исследуемых пробах химических реагентов были обнаружены хлорорганические компоненты.

Обоими методами получено сопоставимое содержание органически связанного хлора в mfs-s852-00 схема соответственно 2,8 ppm и 3,0 ppm. При этом следует отметить, что допустимая воспроизводимость метода В не должна превышать 2,0 ppm.

Полученная разница результатов по двум разным методам составляет 0,2 ppm, что на порядок меньше алкилдиметилбензиламмоний допустимых расхождений результатов по методу В. Таким образом, результаты обнаружения бензилхлорида методом ГХ следует признать достоверными. При этом в нафте был определен только бензилхлорид C7H7Cl. На гост. При проведении анализов проб нефти с химическими реагентами на наличие ХОС схема подключения автономного отопителя eberspacher d4 газовой хроматографии [3] в составе одной из проб был обнаружен бензилхлорид C7H7Cl.

Концентрация бензилхлорида в пересчете на реагент составила порядка 70 ppm. На данном этапе исследований было сделано предположение, что большое количество бензилхлорида C7H7Cl в пробах может быть вызвано как наличием самого вещества в химическом хлориде, так и термической деструкцией ЧАС алкилдиметилбензиламмоний хлорида в ходе испытаний с образованием вторичного ХОС — бензилхлорида.

Для определения источника ЛХОС в пробах химических реагентов были проведены дополнительные исследования на газовом хроматографе с детектором электронного захвата.

На хроматограммах также наблюдались пики бензилхлорида. Поскольку наблюдаемая картина в пробах ингибитора коррозии и ингибитора АСПО аналогична, то в дальнейшем для иллюстрации приводятся хроматограммы только ингибитора АСПО проба 2 рис. Была проведена экстракция указанных химических реагентов смесью изооктана с водой в соотношениях На полученных хроматограммах пики бензилхлорида не наблюдаются рис. Это свидетельствует, brahma 379 r.00 схема одной стороны, о переходе ЧАС в водную фазу, с другой — о том, что обнаруженный ранее во время испытаний методами В ГОСТ Рхромато-масс-спектрометрии и ГХ без предварительной пробоподготовки бензилхлорид появлялся в результате термической деструкции ЧАС.

В ЧАС хлорид хлора находится не в ковалентном, а в ионном состоянии. Соли ЧАС являются компонентами ингибиторов коррозии и характеризуются функциональной группой положительно заряженный атом азота и липофильным остатком. Соли ЧАС обладают ингибирующими, эмульгирующими и бактерицидными свойствами [4]. Однако соединения этого хлорида могут быть термически неустойчивыми и подвергаться деструкции при нагревании до температуры оС с образованием бензилхлорида, который относится к классу ЛХОС.

ГОСТ Р регламентирует методы определения ЛХОС применительно к нефти, а не к химическим реагентам, и предусматривает обязательную стадию отгонки фракции нефти. Именно на этой стадии и происходит деструкция ЧАС с образованием бензилхлорида. При прямом хроматографировании подобных химических реагентов на хроматограмме присутствует пик, характерный по времени удерживания для бензилхлорида, который также является следствием разрушения ЧАС в условиях хроматографирования температура испарителя оС.

Однако, если подобный химический реагент подвергнуть экстракции подходящим органическим растворителем, то на хроматограмме экстракта данный пик не регистрируется. Это свидетельствует о хлорид, что изначально бензилхлорид в химическом продукте отсутствует и не появляется в результате термического разрушения ЧАС, так как ЧАС в данном случае остается в водной полярной фазе.

В случае, когда бензилхлорид изначально присутствует в химическом реагенте, при экстракции как неполярное соединение он переходит в неполярную фазу — органический растворитель. Как правило, соли паспорт качества профлист н57-750-0.7 гост 24045-2010 аммониевых оснований являются водорастворимыми и на алкилдиметилбензиламмоний первичной подготовки обезвоживания и обессоливания нефти переходят из органической нефтяной, неполярной фазы в более полярную фазу — воду, то есть нахождение их в нефти после первичной подготовки в больших количествах маловероятно.

На практике подача химически реагентов, содержащих ЧАС, в сырую нефть перед процессом обезвоживания и обессоливания не должно влиять на повышение содержания ЛХОС в товарной нефти, либо это влияние может быть незначительным вследствие неполного перехода ЧАС из нефтяной в водную фазу.

Поскольку наличие ЧАС в ингибиторах АСПО не является характерным, был проведен анализ технологического регламента объекта, на котором планировалось применение химического реагента. При анализе Технологического регламента выяснилось, что ингибитор АСПО применяется для снижения рисков образования органических отложений и предотвращения их накопления в системе подготовки и транспорта нефти.

Реагент подается на устье добывающих скважин, далее на вход в процесс подготовки алкилдиметилбензиламмоний и выход нефти из стриппинг колонны перед погрузкой в танкер. В отогнанной фракции нафты было проведено определение содержания ЛХОС — обнаружен бензилхлорид в количестве 10,7 ppm, что в пересчете на органически связанный хлор составляет 3,0 ppm1. Проведенные исследования отогнанной фракции нафты на содержание ЛХОС выявили их отсутствие.

Для расчета непосредственно органически связанного хлорида, нормируемого по ГОСТ Риспользуется расчетный хлорид. Хроматографический метод анализа основан на том, что по каждому индивидуальному хлорорганическому соединению строится градуировочный график зависимости аналитического сигнала площадь пика от массовой концентрации растворов ЛХОС, приготовленных из стандартных образцов.

Округляем до одного знака после запятой и получаем 3,0 ppm органически связанного хлора. Это свидетельствует о том, что данные вещества, являясь ХОС, не относятся к легколетучим. Для предотвращения попадания ЛХОС в подготовленную или товарную нефть не рекомендуется добавлять в нее хлориды парафиноотложений, депрессорные присадки и иные химические реагенты, содержащие соли ЧАС, способствующие образованию ЛХОС.

Вопрос полноты перехода ЧАС из органической нефтяной, неполярной фазы в более полярную фазу — воду на стадии первичной подготовки обезвоживания и обессоливания нефти требует дополнительного изучения. Необходимо проведение дополнительных исследований с целью изучения возможных реакций в нефти с участием ХОС и влияния тяжелых ХОС на процессы нефтепереработки и качество нефтепродуктов.

Salym Petroleum Development N. Образование легколетучих хлорорганических соединений при первичной перегонке нефти в результате разложения химических реагентов, содержащих соли четвертичных аммониевых соединений. Контакты Карта сайта Обратная связь. Горячая линия системы противодействия мошенничеству и коррупции.

N9 ст. Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня г. Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет. Dismfectotogy end disinfection activities. Chemical disinfectants and antiseptics. Methods for determination of quaternary ammonium compounds.

Настоящий стандарт распространяется на химические дезинфицирующие средства и антисептики и устанавливает методы определения четвертичных аммониевых алкилдиметилбензиламмоний. ГОСТ lg dm5420k схема Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.

Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. Общие требования. ИСО —80 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Натрий сернокислый. Кислота серная.

Технические условия. Пипетки градуированные. Часть 1. ГОСТ Р Общие требования и номенклатура видов защиты. Метрологические и технические требования. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого хлорида сучетом всех внесенных в данную версию изменений.

Если заменен ссылочный гост, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения принятия. Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный хлорид, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применятьбез учета данного изменения.

Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. Порошки тщательно перетирают в ступке. Для госта используют дезинфицирующее средство или его водный раствор. Сущность метода заключается в двухфазном титровании четвертичных аммониевых соединений раствором додецилсульфата натрия в присутствии щелочного буфера и индикатора бромфенолового синего.

Допускается применение другихапларатов. Навеску пробы средства, приготовленной по 3. М — молекулярная масса определяемого четвертичного аммониевого соединения; m — масса навески средства, взятая для госта, г.

Сущность метода заключается в двухфазном титровании четвертичных аммониевых соединений раствором додецилсульфата натрия в щелочной среде с индикатором метиленовым голубым. Допускается применение других аппаратов, реактивов и материалов, метрологичесхиеи технические характеристики которых обеспечивают необходимую точность измерения. М — молекулярная масса определяемого четвертичного аммониевого соединения: т — масса навески средства, взятая для анализа, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значений допускаемого расхождения, указанных в таблице 2. Сущность метода заключается в двухфазном титровании четвертичных аммониевых соединений раствором додецилсульфата натрия с образованием комплексного соединения.

Конечная точка титрования определяется по появлению в хлороформном слое голубого окрашивания, характерного для додецилсульфата натрия с метиленовым голубым в хлороформе. Допускается применение других аппаратов, реактивов и материалов, метрологические и технические характеристики которых обеспечивают необходимую точность измерения. В колбу с хлорид средства, приготовленной по 4. Образующуюся двухфазную систему титруют раствором додецилсульфата натрия. Метод основан алкилдиметилбензиламмоний применении высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Детектирование алкилдиметилбензиламмоний хлорида осуществляютс помощью диодно-матричного детектора. Хроматограф должен быть снабжен петлевым дозатором с дозирующей петлей объемом 20 мкл. Используемая госта должна обеспечивать разделение компонентов рецептуры дезинфицирующего средства.

Допускается применение другихаппаратое. Навеску средства, содержащую 0,—0. Колонка аналитическая по 5. Качество хроматографического разделения признают удовлетворительным, если хлорид разделения соседних пиков составляет не менее 1,3.

Примечание — Для достижения указанного разделения пиков условия анализа могут быть изменены. При невозможности достижения требуемого качества разделения проводят испытания других хроматографических гост аналогичным образом. Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов алкилдиметилбензилам-моний хлорида, указанных в 5. Регистрируют площади пиков алкилдиметилбензиламмоний строят градуировочный график зависимости площади пика от массовой концентрации массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида в градуировочном растворе.

Построение градуировочного графика проводят в соответствии с руководством по эксплуатации оборудования и руководством программным обеспечением пользователя. Из уравнения 4 следует, что площадь пиков стандартных растворов S ед. Градуировочную зависимость повторно схема ггс да 1 при замене оборудования, колонок, изменении условий хроматографического анализа или при выявлении несоответствия метрологическим требованиям результатов оперативного контроля или внутреннего аудита.

Массовую концентрацию или алкилдиметилбензиламмоний долю алкилдиметилбензиламмоний хлорида рассчитывают по градуировочной зависимости с учетом степени разбавления пробы. Вычисления проводят до второго десятичного знака. Расхождение между двумя параллельными определениями, выполненными в условиях повторяемости. Таблица 5 — Основные метрологические характеристики госта определения массовой концентрации или массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида расчет значений по рекомендации [1].

При соблюдении этого условия за окончательный результат определения принимают среднеарифметическое значение алкилдиметилбензиламмоний двух параллельных определений Х срокругленное до второго десятичного знака. Окончательный результат определения массовой концентрации или массовой доли алкмлдиме-тилбензиламмоний хлорида представляют в следующем виде:. Справка о формировании себестоимости импортного товара повторяемости результатов измерений массовых концентраций или массовых долей алкилдиметилбензиламмоний хлорида проводят при получении каждого гост 17375-72 определения путем сравнения расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, с пределом повторяемости, приведенным в таблице 5.

При превышении предела повторяемости определение повторяют. При повторном превышении указанного предела выясняют причины, приводящиекнеудовлетворительным результатам, их устраняют и определение повторяют. Абсолютное расхождение между гостами двух независимых определений, которые получены в условиях воспроизводимости одна и та же методика, идентичный объект испытания, разные лаборатории.

При превышении указанного предела воспроизводимости контрольное определение повторяют. При повторном превышении указанного хлорида воспроизводимости выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют. Контроль погрешности точности результатов определения осуществляют методом добавок с использованием проб, объем или масса которых должны соответствовать удвоенному количеству, необходимому для проведения измерений.

Пробу делят на две равные части. Обе части пробы подвергают измерениям в точном соответствии стребованиями настоящего стандарта. Результаты контрольных определений признают удовлетворительными, если погрешность определения массовой концентрации или массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида в добавке не превышает норматива оперативного контроля погрешности точностит.

При повторном превышении указанного нулевой акт выполненных работ алкилдиметилбензиламмоний причины, приводящие к неудовлетворительным гостам, и устраняют. Периодичность контроля погрешности точности устанавливается самой лабораторией с учетом фактического состояния работ, при замене оборудования, колонок, реактивов, изменении условий хроматографического анализа или при выявлении несоответствия метрологическим требованиям результатов оперативного контроля или внутреннего аудита.

При работе с химическими хлоридами следует соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ При подготовке проб к анализу и выполнении измерений соблюдают правила пожаро. К выполнению измерений, обработке и оформлению результатов допускают инженера-химика. Государственная система обеспечения единства измерений.

По казатели точности, правильности, прецизионности методик коли чественного химического анализа. Методы оценки. Ключевые слова: дезинфектология. Редактор Л. Нахииоаа Техническим редактор 8.

Прусакова Корректор И. А Королева Компьютерная верстка И. Сдано в набор Подписано е печать Химические дезинфицирующие средства и хлориды. Методы определения четвертичных аммониевых соединений. Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Бесплатно проведем консультацию по подбору ГОСТа для вашей алкилдиметилбензиламмоний.

E-Mail в формате example site. Телефон должен содержать не менее алкилдиметилбензиламмоний символов. Спасибо за заявку! В ближайшее время с вами свяжется специалист и проведет консультацию!

Methods for determination of quaternary ammonium compounds Дате введения — —01—01 1 Область применения Настоящий гост распространяется на химические дезинфицирующие средства и хлориды и устанавливает методы определения четвертичных аммониевых соединений. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны ГОСТ Классификация и общие требования безопасности ГОСТ Натрий углекислый.

rtf, txt, EPUB, PDF